阿斯利康是一家以创新为驱动的全球综合型生物制药企业，不但拥有一支业内领先的庞大研发团队，更注重合作，先后有数位诺贝尔奖获得者曾和阿斯利康一起为创新药物产品的研发贡献力量。阿斯利康致力于研制、开发、生产和营销卓有成效的处方药品，并提供专业的医疗服务，在消化、心血管、中枢神经、呼吸、肿瘤、麻醉和抗感染等领域处于领先地位，名列《财富》杂志全球500强。 阿斯利康总部位于英国伦敦，全球员工61,500名。业务范围覆盖全球100多个国家和地区。 阿斯利康1993年进入中国，总部位于上海，现有10000多名员工，分布在生产、销售、临床研究和新产品开发等领域。阿斯利康坚持“立足中国，长远发展”的理念，长远规划，长线投资，扎根中国。2001年4月，阿斯利康投资1.34亿美元在无锡成立生产基地，2016年5月，阿斯利康宣布投资1亿美元建立阿斯利康中国创新中心，2016年，阿斯利康进一步在无锡生产基地投资3,500万美元，2008年11月，在无锡生产基地追加5,000万美元投资，2010年12月，阿斯利康在上海设立亚洲及新兴市场医药研发部门，2011年2月，阿斯利康临床操作中心落成，2011年10月，阿斯利康宣布在江苏省泰州市打造全新生产基地，2012年2月，阿斯利康中国物流中心签约仪式在无锡新区进行，投资额为4,000万美元，2012年6月，阿斯利康中国区总部在上海张江高科技园区开业，2014年1月，阿斯利康泰州中国医药城生产基地正式开业，2014年8月，阿斯利康中国物流中心项目奠基仪式在无锡新区举行，2014年9月，泰州供应基地一期项目开始正式进入商业化生产，2015年，在中国设立英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心，2015年，投资5,000万美元，在无锡生产基地旁新建小分子药物研发生产基地，2015年12月，与药明康德签署战略合作协议，共同在华生产创新生物药。阿斯利康还致力于履行企业的社会责任，并得到了各方面的高度评价。

赛诺菲是首批在中国开设办事处的跨国制药集团，也是国内增长最快的医药健康企业之一。目前，赛诺菲在中国200多个城市拥有6000余名员工。

礼来于1918年来到中国，并将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。几经风雨历练，礼来于1993年重返中国。目前，作为全球第二大分支机构，礼来中国拥有员工约3600人，目前公司业务已经深入到中国近四百个城市，包括一座苏州工厂，并于2018年，成立礼来中国创新合作中心，旨在更快地推进新药开发。 礼来坚持不断创新，追求卓越和高品质制造，本着“植根中国，造福中国”的理念，致力于成为中国医疗保健领域的主要战略伙伴，基于“诚信至上，追求卓越，以人为本”的价值观，尽全力为中国人民提供高质量的药品，挽救患者生命，提高大众的生活品质。

瀚晖制药有限公司是国内领先药企——浙江海正药业股份有限公司(以下简称“海正药业”)的全资子公司。 海正药业是一家研产销全价值链、原料药与制剂垂直一体化、多业务板块、多区域发展的生物制药科技集团，拥有国内市场丰富的产品线及产品组合；同时建有多条具有符合FDA、欧盟标准的国际先进制剂生产线，全程实现计算机系统控制和人药分离模式，确保质量可控性和可追溯性。 瀚晖制药面向中国和全球市场开发、生产和推广原研药和符合国际标准的品牌仿制药，致力于探索和提供最优质的药品及疾病解决方案，改善国民健康，延长人类寿命，提高生活品质。 瀚晖制药目前在中国市场供应80多种产品，其中不乏全球领先的原研产品、获国家科技发明奖和国家科技重大专项立项支持的产品，覆盖肿瘤、抗感染、呼吸、心血管、糖尿病、激素、免疫抑制剂等众多领域。拥有cGMP的质量体系，成为中国市场上领先的医药企业。目前已有原研品的生产技术成功转移至生产基地的实例，同时，更有数个原研品的完整技术转移也在紧密开展中

我们成立于1995年，是在中国排名前列的研发驱动型制药公司。 二十余年来，我们秉承“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于在中国市场临床需求缺口巨大的中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等六大领域的创新发展。欧兰宁、普来乐等八种主要产品在多方治疗领域占据市场领先地位。 我们拥有卓越的研发实力与超过20 年的研发经验。公司建有两个研发中心，分别位于连云港和上海，拥有研发人员1200多名，拥有多个国家级研发称号，包括国家级技术中心、博士后科研工作站及国家重点实验室。我们计划于2020年前推出近30种药物，其中包括15种具有高增长潜力的重点在研药物（包括4种1.1类创新药及8种具有首仿潜力的仿制药）。 我们建立了专业化、自有、具有高度战略执行能力的营销体系，我们的生产体系已获得美国FDA和日本PMDA的cGMP认证，我们拟凭借丰富经验和优秀往绩以期通过更多海外的质量体系认证，使我们与国外准入体系的先进水平保持一致。我们的生产质量管理体系使公司能够自行生产所有医药产品及大部分活性制药成分（API）。 从研发到制造，再到销售和营销，我们的核心管理团队拥有丰富的制药行业相关经验。管理团队对于制药行业价值链上的各个层次有着深刻的认识和卓越的往绩。 我们将加快科技创新步伐，以打造全球化创新型制药公司为目标，引领行业转型升级，满足患者大量的未尽医疗需求，做优民族医药、做强中国创造，为“健康中国2030”的宏伟规划贡献力量。

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。全集团现有资产总额490亿元，员工2.7万人。在港上市公司（01093.HK）跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股，也是恒生指数编制50年来的第一只医药股。2019年3月22日，下属公司新诺威（300765.SZ）成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹+A”融资格局新纪元。 石药集团自成立以来，在社会各界的大力支持下，不断开拓创新，锐意进取，实现了持续、健康、快速发展。目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有34个品种单品种销售过亿元。2019年，全集团实现销售收入364.56亿元，上缴各类税金30.4亿元，为推动我国医药产业的发展和区域经济建设，做出了突出贡献。 秉承“做好药，为中国，善报天下人”的企业使命，石药集团不断研发创新产品，不断增强生产能力，目前全集团拥有生产文号千余个，拥有广泛的产品组合，能够满足不同疾病人群的健康需求。目前，石药集团建立了国内外一体化的研发体系，在国内北京、上海、石家庄设有研发和临床中心，在武汉、沈阳等8个城市设有临床办事处；在美国加利福尼亚、德克萨斯、新泽西等4地设有研发中心和临床中心，年投入研发费用逾20亿元。全集团有研发人员1800人，包括200余名博士人才和海归高端人才。目前集团创新药产品项目约有300个，其中在研新靶点大分子创新药50余个、小分子创新药40余个，新型制剂20余个。 恩必普（化学名：丁苯酞）是石药新药研发成果的代表之一，是我国第三个具有自主知识产权的国家一类新药，也是脑卒中治疗领域的全球领先药物，上市以来为1000多万名卒中患者治愈或减轻了疾病困扰。与此同时，石药还有玄宁、欧来宁、津优力、多美素、诺利宁、克艾力等多个新药产品。这些新药的成功上市和快速成长，推动石药产品结构实现了从普药经营为主到创新药经营为主的华丽转身。 盐酸阿比多尔是石药集团研发生产的抗病毒药物之一。在最近的新型冠状病毒疫情防控过程中，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟团队，证实阿比多尔能有效抑制新型冠状病毒。1月中旬以来，石药集团已累计为武汉及重点疫区捐赠阿比多尔等价值2600多万元的药品及物资。 承担社会责任是石药集团企业价值观的重要体现。多年来，石药人积极投身公益事业，在非典、印尼海啸、汶川地震、玉树地震、塘沽爆炸、大病患儿医疗等各类事件中，石药人总是积极伸出援手。石药集团从事公益事业的主要平台-河北省石药普恩慈善基金会在救助病、贫、困、老，以及资助教育事业等领域积极开展活动，以实实在在的行动，不断向社会做出回馈。自企业成立以来，石药集团共为公益事业投入资金逾亿元。 展望未来，石药集团将继续强化创新，使石药成为全球范围内具有广泛影响、备受尊重的创新型制药企业。以更多、更新、更好的药品奉献社会，在不断引领创新，铸就卓越石药的路上，阔步前行！

创立于1909年的欧莱雅集团，从世界上第“一”支合成染发剂的发明，到成为如今世界第“一”大化妆品集团，“一”个世纪对“美”的追求，欧莱雅的每一次突破都在用数字说话。 作为全球最大的化妆品公司，欧莱雅始终致力于“美”的事业。目前，欧莱雅集团的事业遍及全球140个国家和地区，在世界各地拥有42家工厂82,900名出色员工。欧莱雅坐拥32个国际知名品牌，代表了多样化的品牌文化渊源，其产品也极为丰富多彩。 发展至今，欧莱雅始终保持快速、稳定的增长。2015年全球实现销售253亿欧元。欧莱雅坚信对美的追求是不分国界、跨越时空的。秉承着对“美”的不懈追求，对卓越孜孜不倦的坚持，欧莱雅已成为一个名副其实的缔造卓越的“美”的王国。

浙江金华康恩贝生物制药有限公司是浙江康恩贝制药股份公司(600572）控股的一家专业化学制药公司。在特色化学原料药和冻干、缓控释制剂方面具有国内领先优势，是浙江省重点医药骨干企业和国家重点高新技术企业。 公司前身为浙江金华制药厂，成立于1958年4月，1996年9月转制成为康恩贝集团的成员企业，2007年公司依托康恩贝制药股份公司（股票代码600572）实现了间接上市。公司拥有两个生产基地，分别是位于国家级金华经济技术开发区的金衢路厂区和位于金西现代生物科技园的金西国际化化先进制药基地，是全球重要的特色原料药和中国制剂技术持续领先的制药企业。拥有员工950余名，其中专业技术人员超60%。 公司具较强的新药研究开发能力和科技成果转化能力。公司与中科院上海药物研究中心合作成立国家制剂工程中心浙江分中心，与中科院成都有机所合作成立浙江手性药物研发中心，与国外研发机构合资成立杭州法默凯医药科技有限公司，在海外成立美国康恩贝公司。先后形成了金艾康、金康速力、金奥康、阿乐欣、大观霉素、硫酸阿米卡星、阿奇霉素等品牌产品。 公司制剂销售公司营销网络已辐射全国各大区域；原料药销售已与美国、意大利、德国、瑞士、巴西、印度、伊朗等多个国家和地区建立了长期稳定的合作关系。 公司为金华市重点财政支柱企业、浙江省医药行业重点骨干企业、“浙江省高新技术企业”和“国家重点高新技术企业”。公司整体通过国家GMP认证、ISO9001认证、ISO14001认证，OHSAS18001其中口服固体制剂生产线（含青霉素）通过了欧洲CGMP认证，原料药大观霉素、阿立哌唑等生产线通过了美国FDA和欧洲COS认证。 公司注重员工培训和持续教育工作，有完善的员工培训体系与人才梯队培养计划，对员工的专业技能和通用技能进行培训，并通过较完善的现代人力资源管理体系（HR），给员工提供了良好的发展空间，推动员工与公司共同成长。 公司秉承着“诚实可信、敬业尽职”的精神，追求完美，创造一流企业，让客户健康有方，让员工幸福有道。

健帆生物科技集团股份有限公司创建于1989年，专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售，是国内以血液净化产品为主营业务的A股创业板上市公司（股票代码：300529）。目前公司位居中国上市企业市值500强，并稳居我国医疗器械上市公司市值TOP5。，获评2017、2018年度“金牛最具投资价值奖”及“创业板上市公司50强”，2019年荣获“股东回报上市公司”及财经风云榜创业板“竞争力企业”，入榜2019胡润中国500强民营企业，企业纳税超2亿元。 健帆曾获“国家科技进步二等奖”，“国家火炬计划重点高新技术企业”，是全国首批、广东省第二家通过医疗器械GMP检查的企业，入选国家产业振兴和技术改造项目、国家重大科技成果转化项目、广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目及国家十二五科技支撑计划项目。2019年，公司被评选为“新中国成立70周年医药产业标杆企业”。公司产品已通过CE认证、ISO国际质量管理体系认证，连续八年被评为广东省质量信用A类医疗器械生产企业，承担两项“国家重点新产品项目”和三项“***火炬计划项目”，获批组建广东省血液净化工程技术研究开发中心、省级企业技术中心、博士科研工作站、博士后科研工作站、院士工作站。公司拥有强大的研发、生产能力以及遍布全国的销售网络，产品技术达到国际先进水平，主营产品“DNA免疫吸附柱”“血浆胆红素吸附器”和“树脂血液灌流器”的市场占有率高。2019年，健帆生物血液净化机及血液灌流机入选第五批优秀国产医疗设备产品名录。公司自主投资新建的世界一流的血液净化科研生产基地（健帆科技园）已于2015年胜利竣工并顺利投产。近两年，公司在京津、广深、湖北等地新设市场、科研中心和生产基地与现有的珠海健帆科技园生产基地一起形成华南、华中、华北的产业布局。 2025年，健帆将打造独有的“产品-服务-金融-‘+互联网’”多位一体的血液净化全价值链，实现集团化、品牌化、多元化发展，为成为“世界一流的高科技医疗技术企业集团”的企业愿景奠定坚实的基础。我们相信，高科技产品+高素质人才+高质量服务=不久将来的成功。

瑞阳制药股份有限公司始建于1966年，是一家集研发、生产、销售于一体的综合性现代化制药企业，是全国守合同重信用企业、AAA级信用企业、山东省医药行业诚信企业。五十多年来，公司秉承“瑞阳制药 造福四方”的使命，坚持“创新为本 品质至上”的经营理念，开拓创新，锐意进取，实现了持续健康发展。 公司建有三大厂区、30多个现代化生产车间，可生产原料药、普通粉针剂、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂、小容量**剂、颗粒剂、合剂、栓剂共9个剂型、近400个品规的产品。公司主营业务收入多年位居全国医药工业企业百强榜前50强。

新疆维吾尔药业由人福医药集团股份公司（SH.600079）和新疆维吾尔自治区维吾尔医医院于2001年共同投资创建，位于乌鲁木齐沈阳街1、2号。公司拥有百亩维药产业园基地，8条现代化生产线，是一家集种植、研发、生产和销售于一体的维药龙头企业。 公司拥有20个国药准字号产品，全部为维吾尔药，是目前在维药开发中投资最多、剂型最全的维吾尔药生产企业。

上海时代天使医疗器械有限公司（以下简称“时代天使”） 成立于2003年，是一家专业从事口腔隐形正畸技术研发、隐形矫治器生产及销售的高新技术企业。公司在牙齿隐形矫治技术的研发、应用方面已获得多项国家发明专利。时代天使隐形矫治是本世纪口腔正畸领域具有革命性的创新技术，集计算机科学、生物力学、临床口腔医学、3D打印技术及材料学等多学科于一体，可以精确地为每位患者远程定制透明矫治器。公司以精湛的技术，孜孜不倦的追求，依托全球东方人口腔数据库，积极研发多种适合东方人需求的正畸技术及相关产品。 时代天使，用技术成就中国齿科美容行业的创新者和引领者！专为东方人量“齿”定造，你的笑容，就是这么简单！ 美丽人生，笑着改变！

至本医疗科技（上海）有限公司专注于国际高新技术研发及在肿瘤领域的临床应用转化，公司总部位于上海浦江高科技园区，在上海、深圳、济南、福州等地设立有分公司和医学检验所，总面积12000平米。至本医疗科技拥有经过严格验证的“溯”“源”“至”“本”四大系列产品，独家开发了精准治疗数据共享和随访APP-土拨鼠博士，服务网络覆盖全国五大区域300多家核心医院。

成都地奥制药集团有限公司是1988年8月18日创办的高新技术企业，经过7000余名地奥员工20多个春秋不懈努力，已成为集天然药物、合成药物、基因工程药物、微生物药物、药物制剂研制为一体的大型骨干制药企业，是国内实力最强的药物研制、中试、生产基地之一，是世界上最大的高纯度甾体皂苷和高纯度胸腺肽生产企业。 地奥集团现有四个制药企业、一个药品销售公司、一个保健品销售公司、一个矿业能源公司、一个房地产公司等共计10家下属企业和控股企业。2013年12月地奥集团被确定为全国七家“创新驱动发展典型宣传”企业之一。集团下属：成都地奥制药集团有限公司、成都地奥九泓制药厂、地奥集团成都药业股份有限公司、成都地奥集团天府药业股份有限公司均认定为国家高新技术企业。 地奥集团具有现代化科技、大生产、质量安全检测、高新技术产品、营销网络优势，现有科技人员1780人，博士及博士后24人、硕士140余人，5万多平方米的现代化生产场地，十多个国内一流的研究室、研究中心以及博士后科研工作站。生产车间均通过了国家GMP认证。2010年地奥心血康生产线通过了欧盟GMP认证。2012年3月14日，“地奥心血康胶囊”以传统植物药身份获得在荷兰上市许可。成功实现了我国具有自主知识产权天然药品进入发达国家主流市场零的突破，同时成为欧盟成员国以外市场准入的第一个植物药。 20多年来，地奥集团在董事长、博士生导师李伯刚二级研究员的带领下，7000多名员工以“务实、创新、诚信、奉献”的精神，奋发图强开拓进取，实现了跨越式发展。集团净资产已超过50亿元，原始投资增值10000倍。连续十四年利税总额居全国同行业前列，连续十五年综合效益居四川同行业第一位。 地奥集团先后被授予全国创新型企业、国家实施火炬计划先进高新技术企业、全国百强高新技术企业、全国中药行业优秀企业、全国重点高新技术企业称号，被列为国家中成药重点企业、国家知识产权示范创建单位、“863”高技术成果转化基地。

爱施健（Aspen）总部在英联邦国家南非，拥有超过160年的悠久历史, 全球制药前50强外资药企之一，集团致力于提供品质可靠，性价比高的药物和各类产品，改善人类生命和促进医疗保健事业的发展。爱施健（Aspen）每年生产约240亿颗片剂；在全球六大洲18个生产基地设有26个生产厂房；且聘用超过10,000名员工。 爱施健（Aspen）在2013年全球收购了GSK（葛兰素史克）血栓事业部所有专利产品及团队。2016年爱施健（Aspen）全球收购了AstraZeneca（阿斯利康）麻醉事业部所有专利产品及全球团队。

浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药企业，2014年1月于深交所上市，证券代码300357，旗下设有7家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物）或具有同类医药功能的产品、新医疗器械，并且独立研发、投资或并购符合此述标准的技术、产品或企业，拥有包括但不限于专利保护的独占性市场地位，是公司基本的产品发展策略。公司致力于从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售，是目前国内唯一能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲最大的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白，并已建立“学术推广”为主要模式的专业学术营销团队进行产品宣传与销售。        此外，我武生物成立全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，专门进行干细胞产品的全面研发和推广。依托我武生物创新药企的背景，将通过自主研发并与国内外干细胞技术专家合作，开发具有疾病治疗和机体修复功能的干细胞创新药物，治疗与老龄化相关的退行性疾病、免疫失调相关的疾病，并修补受损组织（例如脊椎损伤修复和骨再生等），最后实现体外制造人工器官，从而大大延长人类的健康寿命。       公司秉承“治病救人、实业报国”的宗旨，有志于成为国际制药行业重要成员，我们诚邀您的加入，共襄其盛！