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医学经理
13-25K/月浙江省-金华/硕士及以上/1-3年
吕畅一周前来过
上海伯慧管理咨询有限公司
职位详情
任职要求：
1.负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写。
2.负责临床论述报告的设计和撰写；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写。
3.负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析，配合其他相关部门提供医学支持。
4.负责与临床研究者、CRO和其他临床研究资源进行医学信息沟通。
5.负责相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中安全和疗效数据。
6.硕士学历，工作经验2年以上。
岗位职责：
1.负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写。
2.负责临床论述报告的设计和撰写；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写。
3.负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析，配合其他相关部门提供医学支持。
4.负责与临床研究者、CRO和其他临床研究资源进行医学信息沟通。
5.负责相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中安全和疗效数据。
6.硕士学历，工作经验2年以上。
1.负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写。
2.负责临床论述报告的设计和撰写；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写。
3.负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析，配合其他相关部门提供医学支持。
4.负责与临床研究者、CRO和其他临床研究资源进行医学信息沟通。
5.负责相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中安全和疗效数据。
6.硕士学历，工作经验2年以上。
岗位职责：
1.负责上市前临床方案设计、CRF设计、知情同意书等临床设计文件的撰写。
2.负责临床论述报告的设计和撰写；并配合完成产品注册资料中临床部分的撰写。
3.负责跟进相关项目的最新医学进展，对相关医学学术资料进行收集与分析，配合其他相关部门提供医学支持。
4.负责与临床研究者、CRO和其他临床研究资源进行医学信息沟通。
5.负责相关项目临床研究信息和数据的整理和汇总，监控临床试验项目中安全和疗效数据。
6.硕士学历，工作经验2年以上。
任职要求
无
薪资结构
无
其他信息
职能类别：医学经理/专员
职位性质：全职
招聘人数：1
工作地点：
- 1 浙江省-金华
