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批放行副经理
20-38K/月北京市-北京/本科及以上/5-10年
白依璇一周前来过
山西招才猫人力资源有限公司
职位详情
岗位职责
任职要求：
• Experience: At least 5 years’ experience in sterile process, batch disposition as quality assurance.
工作经验:，至少 5 年以上无菌 QA 现场管理, 批放行工作经验。
• Soft skill: Good communication, able to burden pressure. Think strategically. Make decisions. Good leadership
通用技能: 良好的沟通能力，能够耐受压力。战略思维，果敢决策，领导能力
• Technical skill: professional knowledge of quality systems in pharmaceutical industry, experienced in domestic and international GMP inspection, EMA or FDA inspection is preferred
专业技能:制药行业质量体系相关知识，国内外审计经验，有欧盟审计经验优先
• Education: At least a bachelor’s degree in pharmacy or chemistry or biology
教育背景: 至少药学或化学或生物学或相关专业大学本科学历
• Languages: Good communication and writing in English
语言要求: 英语沟通和书写熟练
• Play to Win Behaviors: Stretch; Take Action; Act for Patients & Customers; Think One Sanofi
全力致胜行为: 超越自我, 主动出击, 以患者和客户为本, 团结一致
岗位职责：
Main responsibilities职责描述：
Please indicate here the main job responsibilities请列举该职位的主要工作职责。
• Keep on developing the quality system, and establish or update the related sop according the global
quality standard / cGMP and other local requirements together with other departments.
依据全球质量政策、标准、cGMP 以及地方法规要求建立或更新质量保证体系，配合其他部门对
标准操作规程进行不断改进升级和完善；
• Ensure the cGMP compliance of the calibration, utilities, systems, production processes (raw materials, in
process product, finished products) and control procedures.
保证相关的校准、设施、系统、生产工艺（原料、半成品和成品）以及质量控制的 GMP 符合性；
• Act as Authrized Person to perform batch disposition and material release.
作为质量受权人的转授权人进行批次处置和物料放行。
• Support significant deviations investigation.
支持重大偏差的调查。
• Participate self-audit , global audit and regulatory inspection to improve the site GMP compliance.
参与自检，GQA 审计和内外部审计，不断改进工厂的 GMP 符合性。
• Ensures quality risks are properly managed (identification, assessment, control, communication).
确保质量风险得到适当管理（识别、评估、控制和沟通）
• Lead Mars project. Define user requirements, organize training, ensures acceptance and deployment of the solution from a user perspective. Coordinates and manages all user activities
主导Mars项目。定义用户需求，组织培训，代表用户保证方案的部署和实施。协调管理其它项目成员的工作。
• Other task from QO manager
其他质量经理分配的任务。
• Take the responsibility of HSE in Quality
承担质量部HSE相关职责
• Experience: At least 5 years’ experience in sterile process, batch disposition as quality assurance.
工作经验:，至少 5 年以上无菌 QA 现场管理, 批放行工作经验。
• Soft skill: Good communication, able to burden pressure. Think strategically. Make decisions. Good leadership
通用技能: 良好的沟通能力，能够耐受压力。战略思维，果敢决策，领导能力
• Technical skill: professional knowledge of quality systems in pharmaceutical industry, experienced in domestic and international GMP inspection, EMA or FDA inspection is preferred
专业技能:制药行业质量体系相关知识，国内外审计经验，有欧盟审计经验优先
• Education: At least a bachelor’s degree in pharmacy or chemistry or biology
教育背景: 至少药学或化学或生物学或相关专业大学本科学历
• Languages: Good communication and writing in English
语言要求: 英语沟通和书写熟练
• Play to Win Behaviors: Stretch; Take Action; Act for Patients & Customers; Think One Sanofi
全力致胜行为: 超越自我, 主动出击, 以患者和客户为本, 团结一致
岗位职责：
Main responsibilities职责描述：
Please indicate here the main job responsibilities请列举该职位的主要工作职责。
• Keep on developing the quality system, and establish or update the related sop according the global
quality standard / cGMP and other local requirements together with other departments.
依据全球质量政策、标准、cGMP 以及地方法规要求建立或更新质量保证体系，配合其他部门对
标准操作规程进行不断改进升级和完善；
• Ensure the cGMP compliance of the calibration, utilities, systems, production processes (raw materials, in
process product, finished products) and control procedures.
保证相关的校准、设施、系统、生产工艺（原料、半成品和成品）以及质量控制的 GMP 符合性；
• Act as Authrized Person to perform batch disposition and material release.
作为质量受权人的转授权人进行批次处置和物料放行。
• Support significant deviations investigation.
支持重大偏差的调查。
• Participate self-audit , global audit and regulatory inspection to improve the site GMP compliance.
参与自检，GQA 审计和内外部审计，不断改进工厂的 GMP 符合性。
• Ensures quality risks are properly managed (identification, assessment, control, communication).
确保质量风险得到适当管理（识别、评估、控制和沟通）
• Lead Mars project. Define user requirements, organize training, ensures acceptance and deployment of the solution from a user perspective. Coordinates and manages all user activities
主导Mars项目。定义用户需求，组织培训，代表用户保证方案的部署和实施。协调管理其它项目成员的工作。
• Other task from QO manager
其他质量经理分配的任务。
• Take the responsibility of HSE in Quality
承担质量部HSE相关职责
任职要求
无
工作地点
- 亦庄经济技术开发区兴盛街7号
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公司信息
某医药公司
- 上海
- 1000-9999人
- 生物技术
- 外企
- 不需要融资
赛诺菲是一家世界500强外资企业，全球领先的医药健康企业，1982年，赛诺菲进入中国。经过30余年的发展，赛诺菲目前在中国拥有9,000名员工，11家区域办事处，3家生产基地，主要业务涵盖制药和人用疫苗，是国内增长最快的医药健康企业之一。
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