任职要求:
大专及以上学历,药学、化学、生物学或相关专业。
1-3年实验室合规、质量管理或实验室相关工作经验;应届毕业生需有实验室实习经历。
熟悉实验室质量管理体系及常见法规(如中国药典、美国药典等)。
逻辑清晰,沟通协调能力强,能独立撰写报告。
责任心强,注重细节,具备风险敏感性和问题解决能力。
熟练使用Office办公软件,具备基础数据分析能力。
英语CET-4及以上,能阅读英文法规及技术文件。
岗位职责:
• 作为QC实验室助理,负责协助实验室日常工作,确保实验室日常运营符合法规及公司质量管理体系要求,包括但不限于如下业务范围:
负责协助实施QC合规策略,确保实验室符合国际法规要求。
负责协助监督实验室相关程序的制定、审核和实施,确保其符合最新法规要求。
负责协助合规团队对实验室的数据完整性管理,监督实验室数据记录的真实性、完整性和可追溯性,确保符合数据完整性( ALCOA+原则)。
负责实验室相关文件的整理、审核、上传及归档管理工作。
协助实验室合规团队跟踪和分析全球QC法规动态,及时更新内部合规要求。
作为文件Document Controller负责在Veeva系统当中审核文件主数据,确保文件上传的准确性。
协助组织是实验室人员合规培训,制作合规宣传材料,提升全员合规意识。
协助进行实验室合规检查,定期抽查实验室记录等关键文件。
完成上级安排的其他工作。