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QC实验室助理
11-13K/月上海市-上海/本科及以上/1-3年
周智健一周前来过
西安纳仕达人力资源有限公司

职位详情

岗位职责

任职要求:
 大专及以上学历,药学、化学、生物学或相关专业。
 1-3年实验室合规、质量管理或实验室相关工作经验;应届毕业生需有实验室实习经历。
 熟悉实验室质量管理体系及常见法规(如中国药典、美国药典等)。
 逻辑清晰,沟通协调能力强,能独立撰写报告。
 责任心强,注重细节,具备风险敏感性和问题解决能力。
 熟练使用Office办公软件,具备基础数据分析能力。
 英语CET-4及以上,能阅读英文法规及技术文件。
岗位职责:
• 作为QC实验室助理,负责协助实验室日常工作,确保实验室日常运营符合法规及公司质量管理体系要求,包括但不限于如下业务范围:
 负责协助实施QC合规策略,确保实验室符合国际法规要求。
 负责协助监督实验室相关程序的制定、审核和实施,确保其符合最新法规要求。
 负责协助合规团队对实验室的数据完整性管理,监督实验室数据记录的真实性、完整性和可追溯性,确保符合数据完整性( ALCOA+原则)。
 负责实验室相关文件的整理、审核、上传及归档管理工作。
 协助实验室合规团队跟踪和分析全球QC法规动态,及时更新内部合规要求。
 作为文件Document Controller负责在Veeva系统当中审核文件主数据,确保文件上传的准确性。
 协助组织是实验室人员合规培训,制作合规宣传材料,提升全员合规意识。
 协助进行实验室合规检查,定期抽查实验室记录等关键文件。
 完成上级安排的其他工作。

任职要求

工作地点

    上海浦东良耀路88号
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公司信息

某医药公司

  • 上海
  • 500-999人
  • 医药辅料
  • 上市公司
和黄医药的目标是成为一家为中国和全球市场开发创新药物的领先的医药公司。我们诚邀有志人士加入我们的团队。我们致力于让每一名员工能够发挥才干,并提供互相协作的工作环境以回报您的才能和热情。如果您希望成为我们团队的一员,请将您的简历发送给我们
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