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资深科学家
36-143K/月广东省-珠海/博士及以上/5-10年
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杭州锐致商务咨询有限公司
职位详情
岗位职责
任职要求：
专业:医学,免疫学,细胞生物学或药理学等相关专业
职称或技能要求:
1.了解生物药物开发全过程,具有主持或承担蛋白/抗体研发项目的经验,有开发项目成功申报ind者优先
2.拥有较强的文献调研能力和科学思维,具有细致的实验设计、撰写、总结能力,具有良好的生物安全意识和实验习惯
3.具备蛋白/抗体体外筛选、功能和作用机制分析的工作经验,有免疫相关疾病、炎性微环境中机制研究者优先.
熟练掌握facs/多色免疫荧光染色/western blotting/transfection等实验及数据处理技能.
4.可熟练运用英语进行口头、书面沟通,有一定的专业英语撰写水平,以第一作者发表过1-2篇sci期刊收录论文
个人素质:具备分析和解决问题的能力,及优异的团队和项目统筹能力,具有良好的跨部门/团队合作精神和沟通能力.
岗位职责：
岗位职责:
1. 独立承担蛋白/抗体新药临床前研发项目,负责从靶点验证到确定临床前候选化合物(pcc)阶段的体外药效评估和机制研究方案设计、执行,组织跨部门团队合作推进项目进展直至ind申报
2. 对免疫/炎症相关疾病致病机理,及潜在靶点进行调研、验证,主导或参与创新药物moa平台开发和研究工作,带领团队开展蛋白/抗体等大分子的体外筛选,从分子、细胞水平进行蛋白/抗体的活性鉴定评估和作用机制探索
3. 对药物发现阶段的数据进行严谨科学分析,撰写项目中期、总结报告,论文等,协助进行大分子专利申报
4. 协助部门经理对助理研究员/研究员进行生物学实验技能培训等.
部门内部协调关系:需对部门内科学家/研究员/助理研究员定期开展培训,与上述同时协作参与实验设计/执行/靶点调研/报告撰写
外部协调关系:需组织跨部门团队合作推进项目由靶点验证到确定临床前候选化合物(pcc)阶段,协助进行ind申报3
最低学历:博士
专业:医学,免疫学,细胞生物学或药理学等相关专业
职称或技能要求:
1.了解生物药物开发全过程,具有主持或承担蛋白/抗体研发项目的经验,有开发项目成功申报ind者优先
2.拥有较强的文献调研能力和科学思维,具有细致的实验设计、撰写、总结能力,具有良好的生物安全意识和实验习惯
3.具备蛋白/抗体体外筛选、功能和作用机制分析的工作经验,有免疫相关疾病、炎性微环境中机制研究者优先.
熟练掌握facs/多色免疫荧光染色/western blotting/transfection等实验及数据处理技能.
4.可熟练运用英语进行口头、书面沟通,有一定的专业英语撰写水平,以第一作者发表过1-2篇sci期刊收录论文
个人素质:具备分析和解决问题的能力,及优异的团队和项目统筹能力,具有良好的跨部门/团队合作精神和沟通能力.
岗位职责：
岗位职责:
1. 独立承担蛋白/抗体新药临床前研发项目,负责从靶点验证到确定临床前候选化合物(pcc)阶段的体外药效评估和机制研究方案设计、执行,组织跨部门团队合作推进项目进展直至ind申报
2. 对免疫/炎症相关疾病致病机理,及潜在靶点进行调研、验证,主导或参与创新药物moa平台开发和研究工作,带领团队开展蛋白/抗体等大分子的体外筛选,从分子、细胞水平进行蛋白/抗体的活性鉴定评估和作用机制探索
3. 对药物发现阶段的数据进行严谨科学分析,撰写项目中期、总结报告,论文等,协助进行大分子专利申报
4. 协助部门经理对助理研究员/研究员进行生物学实验技能培训等.
部门内部协调关系:需对部门内科学家/研究员/助理研究员定期开展培训,与上述同时协作参与实验设计/执行/靶点调研/报告撰写
外部协调关系:需组织跨部门团队合作推进项目由靶点验证到确定临床前候选化合物(pcc)阶段,协助进行ind申报3
最低学历:博士
任职要求
无
工作地点
- 广东省珠海市高新区科技六路88号
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公司信息
某医药公司
- 珠海
- 500-999人
- 生物制药
- 上市公司
- 不需要融资
珠海亿胜生物制药有限公司（下称“公司”）为亿胜生物科技有限公司（股票代码：01061.HK）的间接全资附属公司，成立于1996年，是一家专注于研发、生产、销售基因工程药物rb-bFGF（重组牛碱性成纤维细胞生长因子）的高新技术企业。公司位于广东省珠海市高新区科技创新海岸，现有厂区占地面积13,000平方米，建筑面积20,000平方米，拥有符合国家GMP标准的生产中心、研发中心、营销中心及其他职能中心。公司先后荣列“2015年度广东省医药工业企业综合实力十强”、“2016年广东省制造业企业500强”及“2019年中国医药创新企业100强”。
公司产品主要应用于眼科及皮肤科处方药领域的创伤修复及疾病治疗，自1998年起已有“贝复舒”、“贝复济”、“贝复新”在内的五种基因工程新药在中国上市销售，其中三种为国家一类新药；“贝复济”于1998年获批上市，是全球范围内首个获批的碱性成纤维细胞生长因子药品。“贝复舒”、“贝复济”、“贝复新”在眼科、外科（烧伤科、皮肤科等）为领导品牌。据第三方平台米内网数据显示，2019年，公司在眼科和皮肤病学领域的生长因子药物的市场份额分别约为60.1％和39.8％。
公司先后承担了国家“九五”科技攻关、国家火炬计划及国家重大新药创制等项目，近年来，已建立起“广东省细胞因子工程技术研究中心”、“省级企业技术中心”、“广东省眼科药物工程技术研究中心”、“广东省雾化吸入制剂工程技术研究中心”、“国家博士后科研工作站”、华南理工大学及温州医科大学药学院“教学实习基地”。为表彰公司在我国生物技术药品的质控标准、标准品的研究和制定，以及我国原创细胞生长因子类蛋白药物关键技术突破、理论创新及产业化方面的突出成就，于2004年、2018年两度荣获由国务院颁发的“国家科学技术进步二等奖”。
经过不懈创新研发，公司现已拥有专利30项，包含发明专利23项，实用新型3项，外观专利4项，其中“重组牛碱性纤维细胞生长因子滴眼液”、”重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶” 获中国专利优秀奖。同时，公司已有8项核心产品被认定为广东省高新技术产品。
