任职要求:
任职要求:
国际化合规经验:
具备EMA/FDA监管环境下工作经验,纯外资药企背景或内资企业担任EMA/FDA核心专家;
熟悉差距分析及整改,具有官方审计(EMA/FDA)迎检实战经验(迎检HOST)。
商业化生产经验:
有化药/生物药制剂(西林瓶/卡式瓶)商业化生产经验,卡式瓶产线经验者优先;
熟悉GMP全流程质量控制。
英语可作为工作语言,能够进行口语交流
近1-3年QA相关经验者优先;
岗位职责:
岗位职责:
负责承接制剂五车间、制剂六车间的市售及项目相关生产工作;
负责所有市售产品和非市售产品的包装工作;待验产品的存储、转运、灯检、贴签工作;
负责进行符合国际标准和法规要求的生产现场差距识别和问题整改;
负责制剂Ⅱ中心成本管理及效率提升;
负责承接对 GMP 车间的相关官方审计工作。