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合规总监
83-167K/月上海市-上海/本科及以上/10年以上

职位详情

岗位职责

任职要求:
1.本科及以上学历,法律、审计财务等相关专业:
2.15年以上合规、内控等相关经验,须有内资/外资、大型医药企业合规、内控管理经验(最优:既有四大事务所工作经验又有内资/外资医药企业合规经验):
3.洞察业内合规趋势,熟悉国家医药行业合规政策,有合规体系建设经验(尤其是营销/销售方向)
能力要求
1.具有强烈的责任感与原则性敏锐的洞察力和高效的解决问预能力,优秀的协调力和逻辑思维能力;
2.优异的沟通能力,熟悉医药营销的主要业务模式和场景;能够结合当下市场监管环境.既往合规案例,对业务活动进行风险评估和预判,善于提供解决方案,具有较强的决策力和市场应变能力;
3.抗压能力强,执行效率高;能接受频繁出差;
岗位职责:
1.根据集团公司合规管理方针、在首席法律合规官的指导下,执行公司合规管理制度;结合营销业务目标,制定和完善营销合规各项管理制度、流程和工作方案;2.为公司准入、医学、市场、销售、商务等业务板块提供合规支持;组织项目合规审核与风险督查,赋能营销业务团队:
3.制定营销业务合规稽核计划,落实、监督合规管理制度在一线落地;对营销业务及行为的真实性、合规性进行检查;针对违规行为提出处罚建议,并督促营销管理者落实:
4.以合规+业务融合,全面参与营销各BU的会议,洞察、识别业务合规风险,及时提出改进建议;
5.根据公司内审发现,组织开展业务合规风险识别、评估与预警,防范和监控运营风险点,拟定风险防范领域、风险库、风险等级等;
6.管理合规团队,形成专业、敬业和有发展梯度的人才梯队:
7.搭建营销合规培训与沟通体系,建立合规信息发布渠道,制定并执行营销全员培训计划,提升公司整体风险意识,建设公司合规文化。

任职要求

工作地点

    徐汇区
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公司信息

某医药公司

  • 长春
  • 1000-9999人
  • 生物制药
  • 民营
  • 不需要融资
长春金赛药业股份有限公司是长春高新控股子公司,成立于1996年,行政总部和生产总部成立设于长春,营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体,是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业,也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。
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