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制剂研发
7-12K/月浙江省-金华/硕士及以上/经验不限
职位详情
岗位职责
岗位职责：
1.跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料；
2.负责项目小试、中试工作，撰写小试、中试总结报告，根据小、中试报告组织相关部门开展评审，依据评审结果决定是否继续下一步实验。
3.新产品立项药学技术研判；
4.实验工作的规范及实验现场管理；
5.独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料；
6.领导安排的其他事项。
职位要求：
1.硕士学历；药物制剂、药学相关专业；
2.具备实验方案设计及实验结果判断能力。
1.跟进试验进程，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料；
2.负责项目小试、中试工作，撰写小试、中试总结报告，根据小、中试报告组织相关部门开展评审，依据评审结果决定是否继续下一步实验。
3.新产品立项药学技术研判；
4.实验工作的规范及实验现场管理；
5.独立查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术，熟练撰写科研论文、专利、新药注册申报资料；
6.领导安排的其他事项。
职位要求：
1.硕士学历；药物制剂、药学相关专业；
2.具备实验方案设计及实验结果判断能力。
任职要求
无
工作地点
- 东阳市六石街道
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公司信息
浙江海森药业股份有限公司
- 金华
- 500-999人
- 生物制药
- 上市公司
- A轮
海森药业成立于1998年，是一家国家高新技术企业，从事医药中间体、原料药、制剂的研发、生产和经营，目前已通过药品 cGMP、FDA、COS认证及ISO9001、ISO4001认证，目前已有多个主导产品占据国内外市场主要份额。海森药业荣获浙江省企业技术中心、金华市院士工作站、创新企业、专利示范企业、文明单位、纳税百强等称号。公司将始终以“不断研发、生产与推广卓越的医药产品与服务，为持续提升人们生命质量而努力”为使命，依靠技术创新、管理创新，为客户提供更优质的产品与服务。
