登录/注册我是招聘方 免费发布职位
纯化工艺主管
14-18K/月四川省-成都/硕士及以上/1-3年
李波一周前来过
四川锦程优才人力资源有限公司
职位详情
岗位职责
任职要求：
1、硕士学历及以上，生物化工或制药工程专业；
2、至少3年以上蛋白纯化工艺工作经历；有多个单抗、双抗或融合蛋白纯化工艺开发，或重组蛋白纯化工艺开发经历；熟悉DOE设计研究更佳；
3、掌握AKTA系统操作；熟悉亲和、离子交换、疏水等介质特性；了解各种蛋白质量分析和检测方法；
4、熟悉深层过滤、超滤和除菌过滤、除病毒过滤；
5、有很强的实验动手能力和良好的实验习惯，有较强的总结及分析能力，并能解决纯化过程中遇到的复杂问题；
6、具备良好的团队合作精神，有团队管理经验，认真负责，沟通能力强；
岗位职责：
1、负责项目下游工艺的开发和优化，定期汇报项目进展；
2、负责起草下游平台文件、研究方案、开发报告和申报材料，并组织方案实施；
3、负责技术转移工作，完成工艺转移报告，配合生产人员撰写纯化工艺SOP和BPR；
4、负责下游纯化实验室的管理；
5、做好下游纯化团队管理工作；
6、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。
1、硕士学历及以上，生物化工或制药工程专业；
2、至少3年以上蛋白纯化工艺工作经历；有多个单抗、双抗或融合蛋白纯化工艺开发，或重组蛋白纯化工艺开发经历；熟悉DOE设计研究更佳；
3、掌握AKTA系统操作；熟悉亲和、离子交换、疏水等介质特性；了解各种蛋白质量分析和检测方法；
4、熟悉深层过滤、超滤和除菌过滤、除病毒过滤；
5、有很强的实验动手能力和良好的实验习惯，有较强的总结及分析能力，并能解决纯化过程中遇到的复杂问题；
6、具备良好的团队合作精神，有团队管理经验，认真负责，沟通能力强；
岗位职责：
1、负责项目下游工艺的开发和优化，定期汇报项目进展；
2、负责起草下游平台文件、研究方案、开发报告和申报材料，并组织方案实施；
3、负责技术转移工作，完成工艺转移报告，配合生产人员撰写纯化工艺SOP和BPR；
4、负责下游纯化实验室的管理；
5、做好下游纯化团队管理工作；
6、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。
任职要求
无
工作地点
- 成都双流区天府国际生物城D2栋
相似职位
验证码登录/注册
公司信息
某医药公司
- 成都
- 1000-9999人
- 生物制药、化学药、生物技术
- 民营
- 不需要融资
康诺亚生物医药科技有限公司专注创新药物的自主研发和生产，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。以在全球和中国首创并获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心，主要领导团队均为生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工1200余人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）。
康诺亚深度布局生物制药全产业链，拥有高效集成的内部研发实力，自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。公司依托新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、抗体偶联药物平台、小核酸药物平台等专有技术平台，持续打造行业领先的药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。
公司针对自身免疫疾病、肿瘤等疾病治疗领域搭建起差异化、多元化的产品管线，拥有自主研发的一类创新药逾30项，10项候选药物已进入不同临床阶段，多项进展处于全球或国内领先地位，两项获国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。核心产品司普奇拜单抗（CM310）作为世界唯二申报上市的IL4Rα靶点药物获CDE突破性治疗药物认定，用于治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎的上市申请已获国家药品监督管理局受理。另一款潜在世界首创靶向Claudin 18.2 的抗体偶联药物CMG901获CDE突破性治疗药物认定、FDA快速通道及孤儿药资格认定，已与阿斯利康达成约12亿美元全球独家授权协议。
为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求，康诺亚正在建设符合国家药监局、美国FDA、欧盟EMA GMP标准的国际化生产基地。该基地占地113亩，形成超7万升发酵规模，可同时满足5-15个抗体商业化生产，建成后将成为中国领先的具备全产业链能力的自主创新抗体药物研发中心。生产基地I期已于2022年竣工投产，现有总产能18,600L。
